Синдром Марфана

ирина
07.12.2011
Предположительно генетиком поставлен диагноз-синдром Марфана, официальных подтверждений у меня нет. Скажите, нарушена ли у людей с этим заболеванием функция надпочечников, если да, то как? У меня при нормальном кортизоле очень низкий альдостерон( почти втрое в вертикальном положении), погранично низкий ренин.УЗИ почек без патологии.Сильные боли в пояснице.На УЗИ сердца много уплотнений и фиброзов, фиброзные изменения перегородок, миокард МЖП в начальных отделах истончен до 6,5мм с участками фиброза. Можно ли по моей картине узи и по гормональным исследованиям исключить синдром Марфана?.Заранее благодарна.
Установление диагноза синдром Марфана происходит на основании комплексного анализа молекулярно-генетических и клинических признаков. Клинические признаки затрагивают преимущественно кожу и костный скелет, сердечно-сосудистую систему, орган зрения, органы бронхолегочной системы, а также состояние твёрдой мозговой оболочки.



Характерных изменений (диагностических критериев) со стороны органов эндокринной системы при синдроме Марфана не выделено.



По результатам УЗИ Вашего сердца диагностически значимых изменений,характерных для синдрома Марфана не выявлено.



Нужно продолжать диагностический поиск: выяснить структуру аорты и легочной артерии путем проведения КТ или МРТ органов грудной клетки. С уважением доктор Чернакова

Возврат к списку